Itch; Gentle touch; Hyperalgesia; Nerve injury; Neuropathic 疼痛; MrgC agonism; Sensory circuits; Sensory 神经元s; Spinal ganglia; Sensory receptor cells; 神经元al imaging; 疼痛-sensing 神经元s; Genetic studies; Molecular studies; Somatosensation; Nociception; 疼痛; Heat ...阅读更多
Dr. 董新忠是约翰霍普金斯大学医学院神经科学副教授. Dr. 董已经确定了许多在大脑背根神经节的痛觉神经元中特异性表达的基因.
使用包括分子生物学在内的方法, 小鼠遗传学和行为学, 和电生理学, 他的Research考察了这些基因在痛觉中的功能.
Dr. 董教授任职于约翰霍普金斯大学基础生物医学科学Research所和感觉生物学中心, 以及神经外科疼痛Research所的科学顾问委员会成员.
他得了B.A. 获得圣十字学院博士学位.D. 来自加州大学洛杉矶分校. 接受过分子神经科学方面的训练. 他在加州理工学院完成了博士后Research. 他于2004年加入约翰霍普金斯大学.
他发表了大约40篇学术期刊文章，并被霍华德休斯医学Research所认可为早期职业科学家.
Dr. 越南盾, 受过分子神经科学方面的训练, 已经确定了许多在背根神经节痛觉神经元中特异性表达的基因. 他有兴趣通过包括分子生物学在内的多种方法Research这些基因在痛觉中的功能, 小鼠遗传学, 老鼠的行为, 和电生理学.
实验室将使用这些基因作为分子工具来了解不同亚型的痛觉神经元在中枢投射和疼痛模式下的神经元回路的细胞特性. 该实验室还在Research炎症状态下皮肤肥大细胞如何使感觉神经敏感的分子机制.
Dr. 越南盾发现了一个近50个成员的G蛋白偶联受体(gpcr)家族，称为Mrgs.
利用小鼠分子和基因技术. 董教授的Research小组发现，表达痛觉感受器的轴突主要支配皮肤, 而不是内脏器官. 这被认为是已知的第一个具有这种特定神经支配模式的标记.
他的团队还分离出了几种神经肽，包括FMRFamide, NPFF, 和g2-MSH -作为Mrgs的配体. 一些Mrg配体与调节疼痛敏感性有关.
Dr. 董还从最初的筛选中分离出了几种新的伤害感受器特异性分子. 一些编码离子通道，具有非常特定的表达模式，类似于Mrgs.
在越南盾实验室进行的Research表明，在分子水平上，伤害感受器是高度多样化的, 这些神经元在伤害感觉中的作用还远未被理解.
手头有了伤害感受器特异性基因. 董教授的Research团队在将分子生物学和遗传学与动物行为学和电生理学相结合，以获得对伤害感受的新见解方面处于有利地位.
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